domingo, 21 de octubre de 2012

Parte I


COMPROBACIÓN DE LA ADULTERACIÓN

-Basándose en los datos de densidad de muestras, ¿pueden determinar si la jeringa ha sido adulterada? ¿Se puede averiguar la identidad de la jeringa?

Si, puesto que la jeringa adulterada es menos densa que la meperidina.

No , porque no se puede determinar con estos datos ya que la disolución salina y el agua bacteriostática tienen valores de densidades similares y no permiten diferenciarlo en la sustancia .


-Basándose en los datos de molalidad de muestras, ¿pueden determinar si la jeringa ha sido adulterada? ¿Se puede averiguar la identidad de la jeringa.

Si ,ya que la molalidad de la meperidina es muy diferente de la del resto que son conocidas ,y de ahí se puede determinar si fue sustituida por otra sustancia.

Si, se puede determinar por poseer diferentes molalidades.


CULPABILIDAD

-Confeso, ya que, la presente,presentaba mayor molalidad que la verdadera.


CROMATOGRAFÍA FINA




CROMATOLAGÍA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCIÓN (HPLC)



En un equipo de cromatografía, la gráfica obtenida se denomina cromatograma. En este, cada señal corresponde a un compuesto diferente en la mezcla.
El tiempo que tarda un compuesto en salir de la columna se denomina tiempo de retención y es específico para cada compuesto. Depende de las propiedades de cada compuesto y puede ser útil para su identificación. 


Se encontraron: 

COCAINA (C17H21NO4)


Datos Físicos 

P.fusíon: 98 C (208 F)
Punto de ebullición: 187 C (369 F)
Solubalidad/agua HCL: 1800- 2500 mg/ml (20 C)



HEROÍNA ( C21H23NO5 )


- Con la fase estacionaria del compuesto tipo amino.

-Este tipo presenta enlaces C-H, fase estacionaria no polar.

- Con la fase estacionaria del compuesto tipo octil.

-Son las que presentan al final con el nitrogeno y forma una fase estacionaria    polar.

-Los compuestos polares saldran primero.